1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
過去15年左右,夢想推動了生物3D打印領(lǐng)域的投資和研究。生物3D打印技術(shù)是根據(jù)仿生形態(tài)、生物結(jié)構(gòu)或生物功能、細(xì)胞的微環(huán)境等要求,采用“三維打印”技術(shù)制造生物單元(細(xì)胞/蛋白質(zhì)/DNA等)和生物材料。”技術(shù)手段制作個(gè)性化的體外三維結(jié)構(gòu)模型或三維生物功能結(jié)構(gòu)。其科學(xué)研究、技術(shù)應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展廣泛涉及以下方面:生物3D打印設(shè)備和生物墨水的開發(fā)與制造、醫(yī)療器械制造、復(fù)雜組織工程支架制造、功能結(jié)構(gòu)制造等。生物3D打印作為一個(gè)新興的交叉前沿技術(shù)領(lǐng)域,目前受到許多國家戰(zhàn)略重視。生物3D打印技...
NH-雙(三聚乙二醇-羧酸)英文名稱:NH-(PEG3-Acid)2CASNO.:1814901-04-6英文別名:NH-bis(PEG3-acid)4,7,10,16,19,22-Hexaoxa-13-azapentacosanedioicacid產(chǎn)品純度:≥95%分子式:C18H35NO10分子量:425.4712推薦儲存條件:-5°C保存,干燥,避免陽光照射。用途:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新...
噴墨細(xì)胞打印技術(shù)噴墨細(xì)胞打印是基于普通噴墨打印機(jī)的打印原理,利用熱氣泡或壓電體積變化擠壓墨盒中的細(xì)胞墨水,離散地產(chǎn)生并噴射含有細(xì)胞的細(xì)胞墨水液滴[1]。噴墨打印機(jī)的噴嘴直徑只有幾十微米,可以進(jìn)行高精度的細(xì)胞打印。然而,由于噴嘴直徑相對較小,噴墨細(xì)胞打印很難離散地打印高粘度的細(xì)胞墨水,這使得該技術(shù)很難直接打印3D生物實(shí)體模型。此外,熱氣泡的產(chǎn)生和壓電體的變形肯定會損壞電池,需要更好地控制打印工藝參數(shù)。代表性的研究機(jī)構(gòu)包括德克薩斯大學(xué)Boland教授的研究組。微擠壓單元3D打印技...
多肽是由多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。它們在生物體中普遍存在。迄今為止,已在生物體中發(fā)現(xiàn)了數(shù)千種多肽。多肽在生命活動中對各系統(tǒng)、器官、組織、細(xì)胞的功能活動發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。常用于功能分析、抗體研究、藥物開發(fā)等領(lǐng)域。隨著生物技術(shù)和多肽合成技術(shù)的成熟,越來越多的多肽藥物被開發(fā)并應(yīng)用于臨床。多肽修飾有很多種,簡單分為后修飾和過程修飾(利用衍生氨基酸)。根據(jù)修飾位點(diǎn)的不同,有N端修飾、C端修飾、側(cè)鏈修飾、氨基酸修飾、骨架修飾等。作為改變肽鏈主鏈結(jié)構(gòu)或側(cè)鏈基團(tuán)的重要手段、肽修...
氨基-三聚乙二醇-乙酸叔丁酯英文名稱:NH2-PEG3-CH2COOtBuCASNO.:189808-70-6別名:Amine-PEG3-CH2COOtBu純度:≥95%MF:C12H25NO5分子量:263.33推薦儲存條件:-5°C保存,干燥,避免陽光照射。用途:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。單分散氨基-PEG3-CH2CO2-t-丁基酯(NH2-P...
前藥是在體內(nèi)通過酶或非酶作用釋放活性物質(zhì)的化合物。體外活性較低或無活性。大多數(shù)情況下,前藥是簡單的化學(xué)衍生物。它可以通過一種或兩種化學(xué)或酶催化轉(zhuǎn)化為活性母體藥物。利用前藥修飾來優(yōu)化先導(dǎo)化合物,可以提高藥物的生物利用度,增加藥物的穩(wěn)定性,減少毒副作用,促進(jìn)藥物的長效。在腫瘤治療研究中,一些研究人員設(shè)計(jì)合成了一些抗腫瘤前藥,可以極大改善目前臨床使用的大多數(shù)化療藥物毒性高、非選擇性、物理性質(zhì)差等缺點(diǎn)。目前開發(fā)的抗腫瘤前藥主要類型如下:1.脂質(zhì)體前藥通過前藥設(shè)計(jì)優(yōu)化先導(dǎo)化合物需要三個(gè)...