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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • 雙染法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟 2023-08-08

    如果同一標(biāo)本中需要同時顯示A、B兩種抗原,則A抗原的抗體用FITC標(biāo)記,B抗原的抗體用TRITC標(biāo)記,可采用以下染色方法用過的:免疫熒光細(xì)胞化學(xué)雙染原代培養(yǎng)的大鼠端腦細(xì)胞第14天胚胎:在成骨形態(tài)蛋白的誘導(dǎo)下,乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(綠色熒光)和同源結(jié)構(gòu)域蛋白Islet-1(紅色熒光)共存于細(xì)胞質(zhì)中(激光掃描共存)。聚焦顯微鏡觀察)1.一步雙染法,將兩種熒光標(biāo)記抗體按適當(dāng)比例(A+B)混合,按照直接法進(jìn)行染色。2.兩步雙染法,先用TRITC標(biāo)記的抗體A進(jìn)行免疫熒光染色,然后用FITC標(biāo)...

  • 沉淀反應(yīng):環(huán)沉淀反應(yīng) 2023-08-08

    可溶性抗原與相應(yīng)的抗體混合。在電解質(zhì)存在下,如果兩者的比例合適,就會出現(xiàn)沉淀,稱為沉淀。由于抗原多膠體溶液的沉淀反應(yīng)。沉淀物主要由抗體蛋白組成。為了獲得合適的抗原抗體比例,保證有足夠的抗體,并且抗原分子小,反應(yīng)面積大,操作通常是稀釋抗原而不是抗體。沉淀反應(yīng)的類型包括循環(huán)沉淀、絮狀沉淀、膠囊溶脹、瓊脂擴(kuò)散和免疫電泳。此外,還有放射性同位素標(biāo)記、酶標(biāo)記等檢測方法。循環(huán)沉淀反應(yīng)當(dāng)抗原與相應(yīng)的抗體形成接觸面時,若兩者比例適當(dāng),可在接觸面上形成乳白色環(huán),為陽性沉淀反應(yīng)。1.材料(1)免...

  • OH-PEG6-COOH簡介 2023-08-08

    OH-PEG6-COOHCASNO.:1347750-85-9英文別名:HydroxylPEG6Acidα-hydroxy-ω-propionicacidhexaethyleneglycolPropanoicacid,3-[(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)oxy]-3-[(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)oxy]-propanoicacid產(chǎn)品純度:≥95%分...

  • 氨基PEG實驗方案 2023-08-08

    不需要偶聯(lián)劑。當(dāng)PH值為7-9時,PEG胺能與NHS酯有效反應(yīng)。(1)將含有小分子的胺緩慢溶解在有機(jī)溶劑中,如DMF、CH2Cl2、DMSO、THF或其他溶劑。(2)根據(jù)反應(yīng)動力學(xué),在連續(xù)攪拌下將含NHS的化合物以1:1或2:1當(dāng)量mmol添加到反應(yīng)混合物中。(3)根據(jù)底物的性質(zhì)攪拌反應(yīng)混合物3-24小時,并通過LC-MS或TLC板監(jiān)測。(4)最終產(chǎn)物可以通過常規(guī)的有機(jī)合成或柱純化來分離。比例1:1當(dāng)量偶聯(lián)劑可以是EDC、DCC、HATU。EDC交聯(lián)在酸性(pH4.5)條件下...

  • 蛋白質(zhì)沉淀技術(shù)指南 2023-08-07

    蛋白質(zhì)沉淀:指南蛋白質(zhì)沉淀是一種用于將樣品中的蛋白質(zhì)與其他物質(zhì)分離的方法。該過程涉及向樣品中添加沉淀劑,例如硫酸銨或三氯yi酸(TCA),這會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變得不溶并形成沉淀物或固體,從而可以從樣品中分離出來。蛋白質(zhì)沉淀是生物化學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的技術(shù),可用于純化蛋白質(zhì)、去除污染物或濃縮樣品。什么是蛋白質(zhì)沉淀?蛋白質(zhì)沉淀是通過添加沉淀劑將蛋白質(zhì)與樣品中的其他物質(zhì)分離的過程。沉淀劑使蛋白質(zhì)變得不溶并形成沉淀物,然后可以將其從樣品中分離出來。該技術(shù)在生物化學(xué)和分子生物學(xué)中用于多...

  • 什么是免疫電泳? 2023-08-07

    免疫電泳是結(jié)合瓊脂電泳和二維瓊脂擴(kuò)散分析抗原成分的定性方法。由Grabar和Williams于1953年創(chuàng)立。該技術(shù)既具有抗原抗體反應(yīng)的高特異性,又具有電泳分離技術(shù)的快速、靈敏、高分辨率。它是生物分析醫(yī)學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)免疫學(xué)技術(shù)。正常值檢測結(jié)果呈陰性。臨床意義異常結(jié)果:近年來,該方法主要用于:血清蛋白成分分析,如多發(fā)性骨髓瘤、肝病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;檢測抗原和抗體的純度;也常用于血清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、甲胎蛋白及各種免疫球蛋白的定性和半定量檢測。需要檢查的人...

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