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熒光微球是一種球形顆粒，在紫外線照射下會發(fā)出明亮的顏色。在紫外線（黑光）照射下發(fā)出強烈顏色的能力提供了微球相對于背景材料的對比度和可見性。除了常規(guī)高質(zhì)量微球的優(yōu)點，如球形度、光滑度和可擴展性等，熒光球還為分析方法提供了額外的靈敏度和可檢測性。例如，在醫(yī)學(xué)研究中，熒光微珠經(jīng)常被用作模擬病毒傳播的痕跡。熒光微球的應(yīng)用是什么？胞術(shù)、熒光顯微鏡和攝影，以及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)研究、鑒定和驗證醫(yī)療設(shè)備、生物醫(yī)學(xué)診斷、過程故障排除和過程流程等。特別是熒光微球通常用于水流和氣流測試以及基于珠子的診...

轉(zhuǎn)染是一種常見的實驗室細胞培養(yǎng)技術(shù)，用于許多研究領(lǐng)域、藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。體外轉(zhuǎn)染是指將貨物分子（例如核酸–DNA或RNA）輸送到培養(yǎng)的細胞（通常是癌細胞系）中。體內(nèi)轉(zhuǎn)染是指將貨物分子（如治療性siRNA、質(zhì)粒DNA、小蛋白等）遞送至靶組織。有針對體外和體內(nèi)轉(zhuǎn)染優(yōu)化的市售轉(zhuǎn)染產(chǎn)品，以及生物CRO提供的轉(zhuǎn)染服務(wù)經(jīng)過GLP認證，可以根據(jù)FDA的要求進行這些臨床前實驗。轉(zhuǎn)染方法包括通過非病毒技術(shù)進行的各種方法（物理和化學(xué)方法）——電穿孔、磷酸鈣暴露、基于脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染，允許通過細胞膜遞送...

介紹體外轉(zhuǎn)染過程涉及將遺傳物質(zhì)引入細胞，通常通過非病毒方法用于哺乳動物細胞[1]。各種治療性貨物分子可用于細胞內(nèi)遞送至癌細胞系和原代細胞，包括質(zhì)粒DNA(pDNA)、蛋白質(zhì)、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA，例如短干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通過將組合化學(xué)、分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)方面的專業(yè)知識應(yīng)用于轉(zhuǎn)染技術(shù)的開發(fā)，為特定細胞系開發(fā)優(yōu)化的轉(zhuǎn)染技術(shù)。自1950年代以來，轉(zhuǎn)染一直在使用，并且仍然是細胞生物學(xué)研究...

從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細胞并非易事。使用刺激性化學(xué)溶液、強酶或改變溫度可能會損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel系統(tǒng)，從水凝膠基質(zhì)中收集細胞就像進行3D細胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細胞回收溶液，科學(xué)家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢復(fù)過程中保持高細胞活力。細胞在恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進行傳代培養(yǎng)。VitroGel細胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子，將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠...

第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)（水凝膠）。當使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機械性能，這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過程中會形成固...

VITROGEL®是一種不含異種物質(zhì)的生物功能水凝膠系統(tǒng)我們先進的水凝膠系統(tǒng)密切模仿天然細胞外基質(zhì)(ECM)環(huán)境，在生物功能和操作簡便性之間實現(xiàn)了出色的平衡，以建立穩(wěn)健的3D細胞培養(yǎng)平臺和可注射輸送系統(tǒng)，以推進藥物發(fā)現(xiàn)、組織工程、細胞療法和個性化醫(yī)療?；趧游锏幕啄ひ阎伍g不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統(tǒng)是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統(tǒng)提供強大的水凝膠特性，具有可控...