1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過(guò)6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...
聚氨基酸,有時(shí)也稱為多肽,是由氨基酸重復(fù)單元(即-[NH-CHR-CO]x-)制成的合成生物聚合物。聚氨基酸用于各種醫(yī)療和生物應(yīng)用,例如:-細(xì)胞粘附-藥-基因治療-診斷-腫瘤學(xué)-抗菌-抗真菌的-表面化學(xué)多肽是通過(guò)α-氨基酸N-羧酸酐(NCA)的開(kāi)環(huán)聚合獲得的。alamanda-polymers技術(shù)全部控制分子量(即鏈長(zhǎng))和組成(對(duì)于共聚物)-低多分散指數(shù)(PDI=1.01-1.2)-不使用金屬催化劑,即不含金屬的聚合物多分散指數(shù)(PDI)是聚合物中分子量分布的量度。接近1的P...
靜電紡絲的最新進(jìn)展正在產(chǎn)生用于再生醫(yī)學(xué)的復(fù)雜支架。探索制造具有功能性的生物活性支架的可能性基因表達(dá)系統(tǒng),探索了帶有質(zhì)粒DNA(pDNA)多鏈體的靜電紡明膠墊。pDNA首先與脂質(zhì)修飾的聚乙烯亞胺(PEI)縮合以產(chǎn)生包含聚天冬氨酸(pAsp)添加劑的聚鏈物,然后在明膠溶液中混合聚鏈物后靜電紡絲。pDNA多鏈體尺寸為82nm,ζ電位為+20mV,均勻地包埋在纖維直徑范圍在~150至~350nm之間的墊子中。與pAsp的添加劑配合物在溶液中表現(xiàn)出顯著更高的轉(zhuǎn)染活性,在電紡墊中被截留后...
用于DACHPt遞送的生物啟發(fā)透明質(zhì)酸和聚精氨酸納米顆粒提供了對(duì)新型可生物降解聚合物納米系統(tǒng)的見(jiàn)解,該系統(tǒng)由透明質(zhì)酸和聚精氨酸用于二氨基環(huán)己烷-鉑(DACHPt)封裝。使用基于離子的溫和條件凝膠化技術(shù),單分散坯料和DACHPt負(fù)載納米粒子(NP)大小約為200納米和負(fù)數(shù)ζ潛力獲得(?35mV)。優(yōu)化冷凍干燥工藝,提高開(kāi)發(fā)的穩(wěn)定性和保質(zhì)期納米粒子.重組后,納米顆粒保持其大小,顯示出約70%的締合效率和高載藥量(8%)。體外細(xì)胞毒性研究表明,負(fù)載DACHPt的納米顆粒具有*的抗癌...
聚乙二醇化是聚乙二醇(PEG)鏈的共價(jià)連接,目前被認(rèn)為是增加穩(wěn)定性和延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間的有效方法。納米載體,如脂質(zhì)體和可生物降解的聚合物納米顆粒,是靶向藥物遞送治療癌癥和許多其他疾病的有前途的工具,其中許多載體已獲得臨床批準(zhǔn),可用于遞送多種治療方法[1-5]。它們結(jié)合了生物相容性和相對(duì)無(wú)毒的優(yōu)點(diǎn),并具有保護(hù)封裝的有效載荷免受酶降解或其他不利條件的固有能力[6,7]。此外,它們已被證明通過(guò)改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征來(lái)提高包封藥物的治療指數(shù)并降低其毒性[8,9]??偟膩?lái)說(shuō),這些...
在過(guò)去的幾十年中,偶聯(lián)反應(yīng)已廣泛用于合成新型烷基化合物或芳香雜環(huán)化合物。在這些過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)中,鈴木偶聯(lián)反應(yīng)因其反應(yīng)條件溫和、適用于多個(gè)官能團(tuán)、在空氣中相對(duì)穩(wěn)定和相對(duì)較低的毒性而受到青睞[1]。因此,化學(xué)家們一直對(duì)新型硼酸衍生物的合成和活性感興趣。這些化合物,特別是含氮雜環(huán)硼酸,可用于藥物化學(xué)研究中組合化合物庫(kù)的建立。五元含氮雜環(huán)硼酸及其酯的合成1.1吡咯硼酸鹽及其酯類(lèi)的合成早在1991年,吡咯硼酸鹽衍生物的合成研究就開(kāi)始了。但目前國(guó)內(nèi)外發(fā)表的報(bào)道仍然很少。吡咯硼酸可...
膜蛋白是與細(xì)胞區(qū)室或細(xì)胞器的細(xì)胞膜相關(guān)或附著的蛋白質(zhì)。它們代表了最大和最重要的蛋白質(zhì)類(lèi)別之一,可以分為外周或整體。在過(guò)去的幾十年里,已知的人類(lèi)蛋白質(zhì)編碼基因的數(shù)量總是略有變化,但近年來(lái),絕對(duì)數(shù)量圍繞著20.000個(gè)基因(Piovesan,Antonaros和Vitale)旋轉(zhuǎn)。這些蛋白質(zhì)中約有三分之一是分泌蛋白或膜結(jié)合蛋白,雖然這是整個(gè)蛋白質(zhì)組的重要組成部分,但其中只有少數(shù)在結(jié)構(gòu)上是已知的。由于所有獲批的療法中約有一半靶向膜蛋白,解析這些治療相關(guān)膜蛋白的結(jié)構(gòu)非常有利于未來(lái)的藥...